美藥企稱研發世界首款“有效”阿茲海默藥,仍待獲批

中新網10月23日電 綜合報道,當地時間10月22日,美國生物技術公司百健(Biogen)與其日本合作伙伴衛材(Eisai)宣布,將向美國食品藥品管理局(FDA)申請早期阿茲海默癥治療藥物“aducanumab”的上市許可。百健公司表示,經過臨床試驗和數據分析,該藥物對治療阿茲海默綜合癥有效。消息一出,百健公司與衛材公司的股票價格一路飛漲。

據路透社報道,百健公司稱,“aducanumab”降低了早期阿爾茨海默患者的臨床衰退。接受藥物治療的患者“在認知功能,如記憶力、定向能力和語言能力等方面,都得到了顯著的改善。”因此,他們決定向FDA申請藥物上市許可。

報道稱,阿茲海默綜合癥(Alzheimer 's disease,又稱老年性癡呆)的試驗性治療領域失敗案例眾多,許多大型制藥商甚至放棄了研發治療這種疾病的藥物。然而,據估計,全球目前約有5000萬阿茲海默綜合癥患者,因此任何對該病癥有效的治療藥物都將暢銷。

2019年3月,百健和衛材公司曾宣布,將終止對“aducanumab”藥物的兩項后期試驗,因為當時一項分析顯示,他們成功研制出治療阿茲海默綜合癥藥物的希望十分渺茫。當時,這兩家公司的股價一路大跌,損失了約180億美元的市值。

而百健此次宣布藥物的消息則令市場十分興奮。據報道,22日,百健公司的股票價格飆升27%,衛材公司的股價上漲了18%。幾乎收回了3月份放棄這兩項研究時的損失。

外媒分析稱,如果FDA批準“aducanumab”上市,那么它將成為世上首個能改善阿茲海默綜合癥臨床癥狀的藥物。然而,瑞士的一位信貸分析師則表示,FDA的批準并沒有得到保證,投資者和分析師將保持謹慎,直到看到真正的產品。

編輯  曹凱

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